岗位职责:
1、GMP相关文件的管理。
2、QA文件及监控记录的制定。
3、按GMP规范要求对生产全过程进行现场监控,确保生产过程符合GMP要求。
4、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因并积极采取纠偏措施。
5、负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、中药学等相关专业;
2、具备积极主动、吃苦耐劳精神,有较好的团队意识。
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